Cyteir Therapeutics, Inc. ha anunciado que se ha administrado la dosis al primer paciente de un ensayo de fase 1 que evalúa CYT-0851 en combinación con tres regímenes de quimioterapia de atención estándar tanto en neoplasias hematológicas como en tumores sólidos. Ensayo de combinación de fase 1 de CYT-0851: El CYT-0851 es un fármaco oral potente y selectivo, diseñado para inhibir la recombinación homóloga mediada por el RAD51 y la reparación de las roturas de doble cadena del ADN. El ensayo de combinación de fase 1 con CYT-0851 se realiza con tres regímenes de tratamiento estándar: rituximab más bendamustina, gemcitabina y capecitabina, tanto en neoplasias hematológicas como en tumores sólidos (número de NCT NCT03997968). Los datos iniciales de seguridad de estas combinaciones se esperan para finales de año. Una vez completada la parte de la fase 1 de búsqueda de dosis para las combinaciones, CYT-0851 podrá pasar a la fase 2 de confirmación de dosis y a las cohortes de combinación de búsqueda de señales. Entre los posibles tipos de tumores a los que podrían dirigirse las combinaciones propuestas figuran el cáncer de mama, el cáncer de páncreas, el cáncer colorrectal, el cáncer de ovario, el sarcoma de tejidos blandos, el linfoma difuso de células B grandes y el linfoma folicular.