Cytokinetics, Incorporated anunció que los resultados completos de METEORIC-HF (Evaluación Multicéntrica de la Tolerancia al Ejercicio de Omecamtiv MecarbilRelacionado con el Aumento de la Contractilidad en la Insuficiencia Cardíaca), un ensayo clínico de fase 3 de omecamtiv mecarbil en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (ICrEF), fueron presentados por el doctor Michael Felker, profesor de medicina del Instituto de Investigación Clínica de Duke, en la 71ª Sesión Científica Anual del Colegio Americano de Cardiología (ACC.22). También se presentaron datos adicionales de GALACTIC-HF (Enfoque global para reducir los resultados cardíacos adversos mediante la mejora de la contractilidad en la insuficiencia cardíaca), que incluían un análisis de la utilización de los recursos sanitarios y un análisis del efecto del tratamiento con omecamtiv mecarbil en pacientes hospitalizados en comparación con los ambulatorios. METEORIC-HF evaluó el efecto del tratamiento con omecamtiv mecarbil en comparación con el placebo en la capacidad de ejercicio determinada por las pruebas de ejercicio cardiopulmonar (CPET) tras 20 semanas de tratamiento en pacientes con ICrEF que recibían el tratamiento estándar.

En el ensayo participaron 276 pacientes de 9 países. Al inicio, los pacientes tenían una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) media del 27% y una captación de oxígeno máxima (pVO2) media de 14,7 ml/kg/min; el 79% eran de clase funcional II de la New York Heart Association (NYHA). Tras 20 semanas de tratamiento, no hubo cambios en la pVO2 en los pacientes tratados con omecamtiv mecarbil frente al placebo.

Los pacientes tratados con omecamtiv mecarbil tuvieron un cambio medio desde el inicio en la pVO2 de -0,2 ml/kg/min en comparación con 0,2 ml/kg/min para los pacientes con placebo (p=0,13). No se observó ningún efecto beneficioso en ninguno de los criterios de valoración secundarios, incluidos el cambio en la carga de trabajo total durante el ejercicio, el cambio en la eficiencia ventilatoria y el cambio en la actividad física diaria. Los acontecimientos adversos, incluidos los acontecimientos cardíacos importantes, fueron similares entre los brazos de tratamiento, incluso con los pacientes que alcanzaron el máximo de ejercicio.