Dizal presentó el análisis completo del estudio pivotal multinacional de golidocitinib para el PTCL r/r (JACKPOT8 PARTE B) en una presentación oral en la 65ª Reunión y Exposición Anual de la Sociedad Americana de Hematología (2023 ASH, San Diego). Los resultados se publicaron simultáneamente en la prestigiosa revista revisada por expertos The Lancet Oncology (Factor de impacto: 54,4). Esto sigue a la publicación de los datos clínicos de fase I de golidocitinab para el tratamiento del PTCL r/r.

El golidocitinib es actualmente el primer y único inhibidor selectivo de la Janus quinasa 1 (JAK1) que se está evaluando para el tratamiento del PTCL r/R. Un total de 104 pacientes con PTCL r/r se inscribieron en el estudio JackPOT8 PARTE B para evaluar la eficacia y seguridad de golidocitinIB como monoterapia. En la fecha límite del 31 de agosto de 2023, según la evaluación del comité de revisión independiente (IRC), el 70% de los pacientes lograron una reducción del tamaño de la lesión diana, lo que arrojó una tasa de respuesta global (ORR) del 44,3% y una tasa de respuesta completa (CRR) del 23,9%.

La mediana de la supervivencia sin progresión (SLPm) fue de 5,6 meses, y la mediana de la supervivencia global (SGm) fue de 19,4 meses y sigue en curso. Como potente inhibidor de JAK1 con una selectividad > 200 a 400 veces superior a otros miembros de la familia JAK, el golidocitinib demostró un perfil de seguridad favorable. Los acontecimientos adversos más comunes relacionados con el tratamiento (TRAE) fueron reversibles y clínicamente manejables.

Estos hallazgos ponen de relieve el potencial del golidocitinbib para ofrecer beneficios clínicos sólidos y duraderos a los pacientes con LTC r/r P.