Edwards Lifesciences Corporation anunció que los resultados a un año de los pacientes tratados en el estudio TRISCEND, de un solo brazo, prospectivo, global y multicéntrico, del sistema de sustitución valvular tricúspide transcatéter EVOQUE de la compañía, demostraron resultados favorables en cuanto a seguridad, eficacia y calidad de vida. Los datos se presentaron durante la sesión de ensayos de última hora en el PCR London Valves 2022. Los pacientes inscritos en el estudio TRISCEND tenían regurgitación tricuspídea (TR) sintomática, funcional o degenerativa, moderada o mayor, a pesar de un tratamiento médico óptimo.

El estudio TRISCEND inscribió a 176 pacientes, lo que representa el conjunto de datos entre las terapias de sustitución de la válvula tricúspide transcatéter. Tras los resultados positivos a 30 días y 6 meses, los resultados a un año demostraron: Una elevada supervivencia del 90,1% y una elevada ausencia de hospitalización por insuficiencia cardíaca del 88,4%; Una reducción significativa y sostenida de la IT, con un 97,6% de pacientes con IT leve o mínima (n=84); Una mejora significativa de los resultados funcionales y de calidad de vida, con un 93% de pacientes en clase I o II de la NYHA, en comparación con el 26% al inicio del estudio (n=89) y un aumento de 26 puntos en la puntuación del KCCQ con respecto al inicio del estudio (n=102).