Un panel de expertos aprobado por el gobierno indio ha aconsejado al regulador farmacéutico del país que apruebe la importación y venta de Mounjaro, del fabricante estadounidense Eli Lilly, un medicamento superventas contra la diabetes y un tratamiento contra la obesidad muy popular, según mostró el lunes un documento publicado en una página web gubernamental.

Mounjaro de Lilly, químicamente conocido como tirzepatida, y Zepbound y Wegovy y Ozempic de su rival danés Novo Nordisk pertenecen a una clase de terapias conocidas como agonistas del receptor GLP-1, desarrolladas para controlar el azúcar en sangre en pacientes con diabetes de tipo 2.

También ralentizan la digestión, ayudando a los pacientes a sentirse saciados durante más tiempo, lo que los convierte en una opción muy popular para perder peso.

"Tras una detallada deliberación, el comité recomendó que se concediera permiso para la importación y comercialización" de ciertas dosis de tirzepatida "para el control crónico del peso, con la condición de que la empresa realice un ensayo clínico de fase 4 (vigilancia posterior a la comercialización)", dijo el Comité de Expertos en la materia en una notificación fechada el 19 de junio.

El comité asesora al organismo regulador de medicamentos de la India sobre la aprobación de fármacos y ensayos.

"Una recomendación del comité de expertos en la materia es como el penúltimo paso de la aprobación", dijo Sheetal Sapale, vicepresidenta de la empresa de investigación Pharmarack.

Lilly no respondió inmediatamente a una solicitud de Reuters para hacer comentarios. El consejero delegado, David Ricks, había dicho a Reuters hace unos meses que la empresa esperaba lanzar Mounjaro en la India ya el año que viene.

La India es el segundo país del mundo con mayor número de personas con diabetes de tipo 2 y elevadas tasas de obesidad. Alrededor del 11% de los adultos indios serán obesos en 2035, según el Atlas de la Federación Mundial de la Obesidad. Se calcula que el mercado mundial de medicamentos para adelgazar alcanzará al menos los 100.000 millones de dólares a finales de la década.

Lilly también deberá presentar los datos de fabricación y controles requeridos, añadió el panel de expertos.

La notificación fue comunicada por primera vez por una revista médica local, The Indian Practitioner. (Reportaje de Rishika Sadam; Edición de Dhanya Skariachan y Savio D'Souza)