Eliem Therapeutics, Inc. nombra a Susan Franks vicepresidenta senior y jefa de asuntos regulatorios
05 de abril 2022 a las 13:00
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Eliem Therapeutics, Inc. ha anunciado el refuerzo de su equipo ejecutivo con el nombramiento de Susan Franks, MS, como vicepresidenta senior y jefa de asuntos regulatorios de Eliem. La Sra. Franks trae consigo más de 30 años de experiencia en asuntos regulatorios globales y gestión de proyectos trabajando en múltiples compañías farmacéuticas con énfasis en el desarrollo de medicamentos para el dolor y el SNC. La Sra. Franks ocupó recientemente el cargo de Vicepresidenta Senior y Jefa de Asuntos Reglamentarios en Braeburn Inc. donde fue responsable de la gestión del equipo de reglamentación con un enfoque en su línea de productos para los trastornos por uso de opioides (OUD) y el dolor. Anteriormente, la Sra. Franks fue Vicepresidenta de Asuntos Regulatorios Globales en Teva Pharmaceuticals, donde dirigió una organización regulatoria global de 115 personas para la cartera de especialidades de Teva de más de 40 proyectos de medicamentos en mercados globales a través de múltiples áreas terapéuticas, incluyendo el dolor y los trastornos del movimiento del SNC. Antes de trabajar en Teva Pharmaceuticals, la Sra. Franks ocupó puestos de creciente responsabilidad en asuntos regulatorios globales en Cephalon, Premier Research Group y Wyeth Pharmaceuticals. A lo largo de su carrera, la Sra. Franks dirigió el registro exitoso de Exalgo® (hidromorfona de liberación prolongada) y Vantrela® ER (hidrocodona), la aprobación provisional de Brixadi (buprenorfina de liberación prolongada), así como la dirección de varios comités asesores de la FDA que tuvieron éxito. La Sra. Franks es licenciada en química por la Universidad de Clarkson y tiene un máster en química por la Universidad de Lehigh.
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Eliem Therapeutics, Inc. es una empresa de biotecnología. La empresa se centra en el desarrollo de terapias novedosas para los trastornos de la excitabilidad neuronal con el fin de abordar necesidades no cubiertas en psiquiatría, epilepsia, dolor crónico y otros trastornos de los sistemas nerviosos periférico y central. Su programa en fase clínica, el ETX-155, es un NCE esteroide neuroactivo oral en fase de investigación diseñado para actuar como modulador alostérico positivo (PAM) del receptor GABAA (GABAAR). La clase de esteroides neuroactivos GABAA PAM ha sido validada clínicamente en la depresión y la epilepsia, y Sage Therapeutics ha recibido la aprobación de EE. ETX-155 para su uso en múltiples trastornos de gran necesidad insatisfecha, entre ellos el trastorno depresivo mayor (TDM) y las crisis epilépticas de aparición focal (FOS). Ha diseñado varias series principales basadas en una química novedosa y ha seleccionado un candidato clínico principal, el ETX-123. La molécula ETX-123 muestra una potente activación de Kv7.2/3 in vitro con una EC50 de aproximadamente 0,7 nM.