Eliem Therapeutics, Inc. ha anunciado el refuerzo de su equipo ejecutivo con el nombramiento de Susan Franks, MS, como vicepresidenta senior y jefa de asuntos regulatorios de Eliem. La Sra. Franks trae consigo más de 30
años de experiencia en asuntos regulatorios globales y gestión de proyectos trabajando en múltiples compañías farmacéuticas con énfasis en el desarrollo de medicamentos para el dolor y el SNC. La Sra. Franks ocupó recientemente el cargo de Vicepresidenta Senior y Jefa de Asuntos Reglamentarios en Braeburn Inc. donde fue responsable de la gestión del equipo de reglamentación con un enfoque en su línea de productos para los trastornos por uso de opioides (OUD) y el dolor. Anteriormente, la Sra. Franks fue Vicepresidenta de Asuntos Regulatorios Globales en Teva Pharmaceuticals, donde dirigió una organización regulatoria global de 115 personas para la cartera de especialidades de Teva de más de 40 proyectos de medicamentos en mercados globales a través de múltiples áreas terapéuticas, incluyendo el dolor y los trastornos del movimiento del SNC. Antes de trabajar en Teva Pharmaceuticals, la Sra. Franks ocupó puestos de creciente responsabilidad en asuntos regulatorios globales en Cephalon, Premier Research Group y Wyeth Pharmaceuticals. A lo largo de su carrera, la Sra. Franks dirigió el registro exitoso de Exalgo® (hidromorfona de liberación prolongada) y Vantrela® ER (hidrocodona), la aprobación provisional de Brixadi™ (buprenorfina de liberación prolongada), así como la dirección de varios comités asesores de la FDA que tuvieron éxito. La Sra. Franks es licenciada en química por la Universidad de Clarkson y tiene un máster en química por la Universidad de Lehigh.