Eloxx Pharmaceuticals, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2022
12 de agosto 2022 a las 23:07
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc. informó de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2022. En el segundo trimestre, la empresa informó de que la pérdida neta fue de 10,62 millones de dólares, frente a los 36,06 millones de dólares de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,12 dólares, frente a los 0,54 dólares de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 0,12 dólares, frente a los 0,54 dólares de hace un año. En los seis meses, la pérdida neta fue de 22,24 millones de dólares, frente a los 44,75 millones de dólares de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,26 dólares, frente a los 0,84 dólares de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 0,26 dólares, frente a los 0,84 dólares de hace un año.
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica. La empresa se dedica a la ciencia de la modulación de los ribosomas, aprovechando tanto su plataforma tecnológica química TURBO- ZM como su biblioteca de aminoglucósidos para desarrollar agentes moduladores de los ribosomas (RMA) orales de moléculas pequeñas y glucósidos selectivos de los ribosomas eucarióticos (ERSG) para el tratamiento de enfermedades genéticas raras y ultrarraras. Su principal candidato a producto en investigación, ELX-02, es un fármaco de molécula pequeña diseñado para restablecer la producción de proteínas funcionales de longitud completa. La empresa también está desarrollando el ZKN-013 como agente oral para el tratamiento de la epidermólisis bullosa distrófica recesiva (RDEB)/unión (JEB) y los pacientes con poliposis adenomatosa familiar (PAF) con mutaciones sin sentido. La empresa también tiene programas preclínicos centrados en enfermedades raras selectas, incluidas enfermedades hereditarias, cáncer causado por mutaciones sin sentido, enfermedades renales, así como trastornos genéticos oculares raros.