Emergent BioSolutions Inc. ha anunciado que se han publicado en The Lancet Infectious Diseases los datos de persistencia de dos años de su estudio clínico de fase 2 que evalúa la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna candidata en investigación contra el virus del chikungunya (CHIKV VLP). Este estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos, se llevó a cabo en tres centros de Estados Unidos con 415 participantes. Los participantes elegibles eran adultos sanos no afectados por el CHIKV de 18–45 años.

El criterio de valoración principal fue el título medio geométrico de anticuerpos neutralizantes contra el CHIKV en el día 57 (28 días después de la última vacunación). También se evaluó la seguridad. La vacuna candidata CHIKV VLP de Emergent fue bien tolerada e indujo una respuesta inmunitaria de anticuerpos neutralizantes séricos robusta y duradera contra el virus del Chikungunya hasta dos años.

Se está investigando más a fondo una inyección de dosis única de 40 µg de CHIKV VLP adyuvada en ensayos clínicos de fase 3.