Emergent BioSolutions Inc. ha anunciado que ha recibido más de 250 millones de dólares en modificaciones contractuales de la Administración para la Preparación y Respuesta Estratégica (ASPR) del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) de los Estados Unidos, para suministrar millones de dosis de cuatro contramedidas médicas (MCM). Estas modificaciones de contrato ayudarán a garantizar el suministro/almacenamiento continuado de MCM críticas para hacer frente a amenazas biológicas y emergencias contra el ántrax, la viruela y el botulismo. Las cuatro adjudicaciones incluyen: Una modificación de contrato valorada en 30,0 millones de dólares para suministrar CYFENDUS® (vacuna contra el ántrax adsorbida, adyuvada) este año.

Anteriormente conocida como AV7909, CYFENDUS® es una vacuna contra el ántrax de dos dosis para uso profiláctico post-exposición en personas de 18 años o más. Esta nueva financiación de la adquisición procede del contrato existente de 10 años de Emergent con la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA) bajo el contrato (HHSO100201600030C). Una modificación de contrato valorada en 99,9 millones de dólares para suministrar este año ACAM2000® (Vacuna contra la viruela (Vaccinia), viva).

ACAM2000®? está autorizada para la inmunización activa contra la enfermedad de la viruela para las personas que se determine que están en alto riesgo de infección por viruela. Esto está bajo el contrato existente de 10 años de Emergent con ASPR (75A50119C00071).

Se han concedido dos nuevas opciones de contrato por un total de 122,9 millones de dólares para suministrar a la Reserva Estratégica Nacional VIGIV®? [Vaccinia Immune Globulin Intravenous (Human)], producto farmacológico, y BAT® [Botulism Antitoxin Heptavalent (A, B, C, D, E, F, G) - (Equine)], sustancia farmacológica y suministro de la producción de medicamentos este año y hasta principios de 2025. VIGIV®?

se utiliza para el tratamiento de las complicaciones de la vacunación contra la viruela, mientras que BAT® está indicado para el tratamiento del botulismo sintomático tras una exposición documentada o presunta a los serotipos A, B, C, D. D, E, F o G de la neurotoxina botulínica en adultos y pacientes pediátricos. Ambos están bajo los contratos de 10 años existentes de Emergent con ASPR (75A 50119C00037 y 75A50119C00075, respectivamente).