Endo International plc ha anunciado que su división Par Sterilele Products ha comenzado a distribuir la jeringa precargada PREVDUO(TM) (inyección de metilsulfato de neostigmina y glicopirrolato), el primer y único producto combinado de neostigmina y glicopirrolato aprobado por la FDA en EE.UU. Tanto el metilsulfato de neostigmina como el glicopirrolato han sido aprobados en EE.UU. como medicamentos de principio activo único. La neostigmina se administra siempre junto con el glicopirrolato y, hasta ahora, su administración requería dos jeringas. En abril, Endo firmó un acuerdo con Slayback Pharma LLC para distribuir PREVDUO(TM), en exclusiva en EE.UU. Los productos listos para usar, o RTU, agilizan las operaciones de los hospitales al eliminar la necesidad de preparar o transferir el producto antes de su administración al paciente.

Los resultados reales pueden diferir material y adversamente de las expectativas actuales en función de una serie de factores, incluyendo, entre otros, el resultado de la planificación de contingencia de la empresa y las actividades de reestructuración; el calendario, impacto o resultados de cualquier litigio pendiente o futuro, investigaciones, procedimientos o reclamaciones, incluyendo asuntos relacionados con opioides, impuestos y antimonopolio; cualquier pasivo real o contingente; las discusiones o negociaciones de acuerdos; la liquidez, los resultados financieros, la situación de tesorería y las operaciones de la empresa; los riesgos e incertidumbres asociados a los procedimientos del capítulo 11; el momento, las condiciones y la capacidad para confirmar una venta de los negocios de la empresa en virtud de la Sección 363 de la Ley de Sociedades Anónimas de EE.S. Bankruptcy Code; el riesgo de que los casos del capítulo 11 de la empresa se conviertan en casos del capítulo 7 del Bankruptcy Code; la adecuación de los recursos de capital de los negocios de la empresa y la dificultad de prever las necesidades de liquidez de las operaciones de los negocios de la empresa; la imprevisibilidad de los resultados financieros de la empresa; la capacidad de la empresa para liberarse de las reclamaciones en los procedimientos del capítulo 11; las negociaciones con los titulares de la deuda de la empresa y sus acreedores comerciales y otros acreedores importantes; los riesgos e incertidumbres del cumplimiento de las condiciones del acuerdo de apoyo a la reestructuración y de cualquier otro acuerdo con prestamistas o acreedores mientras se encuentre en el procedimiento del capítulo 11; el rendimiento, incluida la aprobación, introducción y aceptación por parte de consumidores y médicos de nuevos productos y la aceptación continuada de los productos comercializados actualmente; y la capacidad de la empresa para obtener y fabricar, mantener y distribuir con éxito un suministro suficiente de productos para satisfacer la demanda del mercado en el momento oportuno.