Eton Pharmaceuticals ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aceptado para su revisión la respuesta a la Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) de la Compañía para la inyección de alcohol deshidratado para la indicación propuesta de intoxicación por metanol. La FDA ha asignado una fecha de acción prevista por la Ley de Tarifas de Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA) del 27 de junio de 2023.