Foresee Pharmaceuticals ha anunciado que se ha dosificado al primer sujeto en su ensayo clínico de fase 1 de FP-020 en Australia. El ensayo clínico de fase 1 es un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, unicéntrico, de dosis orales únicas y múltiples ascendentes para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de FP-020 en voluntarios sanos. Se reclutarán hasta 74 sujetos en un centro de Australia.

El FP-020 es un inhibidor oral altamente potente y selectivo de la MMP-12 dirigido a enfermedades inflamatorias y fibróticas. FP-020 es el inhibidor de MMP-12 de nueva generación desarrollado por Foresee tras el aderamastat. Presenta excelentes propiedades farmacéuticas, con una mayor potencia y una selectividad similarmente alta en comparación con el aderamastat.

El FP-020 ha mostrado un perfil de eficacia favorable en múltiples modelos animales de fibrosis pulmonar idiopática y sarcoidosis. La MMP-12 desempeña un papel en la fisiopatología del asma y está asociada a la gravedad de la enfermedad. Se ha completado con éxito un estudio de fase 2 de prueba de concepto del asma por provocación alergénica con aderamastat.

El papel clave de la MMP-12 en la enfermedad está respaldado por polimorfismos de un solo nucleótido/pruebas genéticas relacionadas con enfermedades inflamatorias-fibróticas, como el asma y la EPOC. La MMP-12 es un modulador inmunofibrótico clave secretado por los macrófagos y un regulador clave de la biología de los macrófagos, los neutrófilos y las células epiteliales pulmonares, y cada vez se reconoce más como un marcador clave de las exacerbaciones inflamatorias y la fibrosis.