Foresee Pharmaceuticals anuncia la revisión positiva de la seguridad por parte de la Junta de Supervisión de Datos y Seguridad independiente para su estudio de registro de fase 3 Casppian. El DSMB recomendó que Foresee Pharmaceuticals continuara el ensayo con una pequeña modificación del protocolo. El estudio de fase 3 Casppian es un ensayo clínico abierto, multicéntrico y multinacional para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de la leuprolida (FP-001) de 42 mg de liberación controlada en pacientes con pubertad precoz (PPC) central (dependiente de gonadotropinas).

La emulsión inyectable de leuprolida de Foresee, de 42 mg (comercializada bajo la marca CAMCEVI®), está actualmente aprobada para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata avanzado y ha demostrado resultados positivos de eficacia y seguridad con efectos del tratamiento estadísticamente significativos en pacientes adultos varones con cáncer de próstata avanzado.