Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. recibió la carta de aprobación de Solicitud de Nuevo Medicamento de CAMCEVI 42 mg del Ministerio de Salud y Bienestar de Taiwán el 17 de agosto de 2023. El nombre del producto aprobado es CAMCEVI (Leuprolida) emulsión inyectable, 42 mg, indicado para los cuidados paliativos del cáncer de próstata avanzado y para el tratamiento del cáncer de próstata hormonodependiente localizado y localmente avanzado de alto riesgo en combinación con radioterapia. La empresa ha presentado el documento conforme a la solicitud del Ministerio de Sanidad y Bienestar Social, y ha obtenido la licencia farmacéutica oficial el 1 de diciembre de 2023.

A medida que la población crece y envejece gradualmente, los pacientes de cáncer de próstata han aumentado en número. Según Nova One Advisor, el mercado mundial de la terapéutica del cáncer de próstata tenía un valor aproximado de 15.200 millones de dólares en 2021. Según las estimaciones, el valor del mercado mundial de fármacos contra el cáncer de próstata crecerá hasta los 24.900 millones de USD en 2030, con una TCAC del 9,4%.

Según los datos de Precision Reports, el valor del mercado mundial de la leuprolida fue de aproximadamente 2.455 millones de USD (incluidas todas las indicaciones) en 2021. Según las estimaciones, el valor del mercado crecerá hasta los 3.264 millones de USD en 2027, con una TCAC del 4,86%. Diseñado y desarrollado mediante las tecnologías pioneras de Foresee de Formulación Inyectable Estabilizada, CAMCEVI 42 mg es una inyección de depósito diferenciada lista para usar durante 6 meses, que supera el requisito de la reconstitución manual ?

un obstáculo al que se enfrentan los productos de leuprolida ya comercializados y que puede acarrear inconvenientes de manipulación y riesgos potenciales de errores de manipulación.