Gilead Sciences, Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado una solicitud suplementaria de nuevo fármaco (sNDA) para Veklury® (remdesivir) para el tratamiento de pacientes pediátricos que tengan más de 28 días, pesen al menos 3 kg y estén hospitalizados con COVID-19 o tengan COVID-19 de leve a moderada y se consideren de alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, incluyendo la hospitalización o la muerte. Esta aprobación sigue a la reciente aprobación de la sNDA para Veklurypara el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes no hospitalizados que están en alto riesgo de progresión a COVID-19 grave. Bajo la indicación ampliada, se recomienda un régimen de tratamiento con Veklury de tres días para ayudar a prevenir la hospitalización en pacientes pediátricos no hospitalizados con COVID-19 que tienen un alto riesgo de progresión de la enfermedad.

Para los pacientes pediátricos hospitalizados que no requieren ventilación mecánica invasiva y/o ECMO, se recomienda un curso de tratamiento de 5 días. Veklury está contraindicado en pacientes que son alérgicos a Veklury o a cualquiera de sus componentes.