El fármaco, gepotidacina, en ensayos de fase III, cumplió sus objetivos principales de estar a la par o ser mejor que la nitrofurantoína, el actual estándar de atención para el tratamiento de las uUTI, dijo la compañía.

GSK tiene previsto presentar los resultados de los ensayos a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para su revisión a finales del segundo trimestre.

El fármaco, si se aprueba, podría convertirse en el primer nuevo tipo de antibiótico, de importancia crítica para contrarrestar las infecciones resistentes a los medicamentos, para el tratamiento de las infecciones urinarias en 20 años, señaló la empresa.

"La gepotidacina, si se aprueba, ofrecerá una opción adicional de tratamiento oral muy necesaria para los pacientes con riesgo de fracaso terapéutico asociado a la resistencia o a la recurrencia de la IU", declaró Chris Corsico, vicepresidente senior de desarrollo de GSK.

Según GSK, más de la mitad de las mujeres de todo el mundo se ven afectadas por infecciones urinarias a lo largo de su vida.

En 2021, GSK preveía que el fármaco podría alcanzar el estatus de superventas, lo que supondría hasta 1.000 millones de libras (1.240 millones de dólares) en ventas anuales máximas no ajustadas al riesgo.

(1 $ = 0,8041 libras)