Halozyme Therapeutics, Inc. ha anunciado que Takeda ha recibido la aprobación de la Comisión Europea (CE) para HYQVIA®? [Infusión de inmunoglobulina al 10% (humana)] coformulado con la tecnología de administración de fármacos ENHANZE®? de Halozyme como terapia de mantenimiento en pacientes de todas las edades con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) tras la estabilización con terapia de inmunoglobulina intravenosa (IVIG).

HYQVIA®? también recibió recientemente la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) como terapia de mantenimiento para adultos con CIDP. HYQVIA®?

es la única combinación de inmunoglobulina (IG) e hialuronidasa para la PDIC aprobada por la FDA y ahora por la CE, y se administra mediante infusión subcutánea facilitada. Para los pacientes con PDIC, HYQVIA®? puede infundirse hasta una vez al mes (cada dos, tres o cuatro semanas).

HYQVIA®? puede ser administrado por un profesional sanitario o autoadministrado en el domicilio del paciente tras una formación adecuada. La autorización de comercialización centralizada de HYQVIA® para la PDIC es válida en todos los Estados miembros de la UE, así como en Islandia, Liechtenstein, Noruega e Irlanda del Norte.