HBM Holdings Limited ha anunciado que, la empresa ha completado la primera dosis del último paciente en el ensayo clínico de fase Ib/II del HBM4003 (Porustobart) para el tratamiento del carcinoma hepatocelular avanzado y otros tumores sólidos, que es el anticuerpo antiCTLA-4 de cadena pesada (HCAb) totalmente humano de nueva generación desarrollado por la empresa. Este estudio clínico pretende evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética/farmacodinámica y la eficacia preliminar del HBM4003 en combinación con el toripalimab (anticuerpo PD-1) en pacientes con CHC y otros tumores sólidos en China. La empresa está desarrollando el HBM4003 como parte de su cartera de productos para tratar múltiples tumores sólidos con importantes necesidades médicas no cubiertas.

El CHC es una de las primeras indicaciones para las que la empresa está desarrollando fármacos candidatos en China.