IDEAYA Biosciences, Inc. ha anunciado que ha firmado acuerdos adicionales de colaboración y suministro de ensayos clínicos con Pfizer Inc. para apoyar la evaluación adicional de la terapia combinada de darovasertib y crizotinib en un ensayo clínico de fase 2 que permita el registro en pacientes con melanoma uveal metastásico (MUM) y en un ensayo clínico de fase 1 en pacientes con tumores impulsados por cMET, como el carcinoma hepatocelular (CHC) y/o el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP).En la actualidad, IDEAYA está evaluando la combinación de darovasertib, un inhibidor de la PKC, y crizotinib, un inhibidor de la cMET, en pacientes con melanoma uveal metastásico (MUM) y en pacientes con melanoma cutáneo mutante GNAQ o GNA11 en un ensayo clínico de fase 1/2 en curso, en virtud de un acuerdo de colaboración y suministro de ensayos clínicos con Pfizer. IDEAYA tiene como objetivo la actualización de los datos clínicos de su ensayo clínico de fase 1/2 que evalúa la combinación de darovasertib y crizotinib en MUM a mediados del año 2022, incluyendo la tolerabilidad y la eficacia clínica. IDEAYA también tiene previsto solicitar la orientación reglamentaria de la FDA para el diseño de un posible ensayo que permita el registro para evaluar la combinación de darovasertib y crizotinib en MUM a mediados del año 2022. El calendario de los datos clínicos y la orientación reglamentaria de la FDA pueden verse influidos por la madurez de los datos, incluyendo, por ejemplo, las evaluaciones provisionales adecuadas de la mediana de la duración de la respuesta (DoR) y/o la mediana de la supervivencia libre de progresión (mPFS).