Immunome, Inc. ha anunciado la publicación de un artículo revisado por expertos en Clinical & Translational Immunology en el que se caracterizan los repertorios de células B en muestras de tejido de pacientes con cáncer de mama. En colaboración con grupos de la Facultad de Medicina Larner de la Universidad de Vermont y de la Universidad de Pensilvania, el estudio preclínico combinó el análisis de secuencias de próxima generación y el barrido de fagos para caracterizar y enriquecer los linajes clonales de células B específicas del tumor en tejidos discretos de pacientes con cáncer. Los mecanismos que subyacen a las respuestas inmunitarias antitumorales exitosas no se conocen bien y siguen siendo un área de intensa investigación.

En particular, aprovechar la información de los pacientes cuyos sistemas inmunitarios pueden combatir el cáncer es fundamental para orientar el descubrimiento y el desarrollo de fármacos transformadores. Los resultados publicados por Immunome y sus colaboradores proporcionan un marco para entender (1) cómo las características de los tumores se relacionan con el potencial de las células B para dirigirse a las células cancerosas, y (2) cómo estas células B específicas para el cáncer se diseminan a través de los tumores, los ganglios linfáticos centinela y la sangre en el mismo paciente. Mediante el análisis transcripcional, la secuenciación de próxima generación y la visualización de fagos, los autores compararon las características del microambiente tumoral con la clonalidad y la especificidad tumoral de las células B dentro de cada compartimento.

Mediante este análisis se identificaron varias observaciones importantes: Se observaron mayores frecuencias de células B específicas para el tumor en los tumores y los ganglios linfáticos centinela en comparación con la sangre, pero difirieron entre los pacientes. El enriquecimiento de los anticuerpos de unión a los tumores mediante el paneo de fagos mostró el enriquecimiento de familias clonales específicas de células B. Las células B de los tumores mostraron similitudes en la composición de sus secuencias de anticuerpos en comparación con las de los ganglios linfáticos y la sangre.