Immunome, Inc. ha anunciado la presentación de un póster en la 37ª Reunión Anual de la Sociedad para la Inmunoterapia del Cáncer (SITC) en Boston, Massachusetts, en el que se destacan los datos preclínicos de la empresa sobre el IMM20059, un novedoso anticuerpo antiepsina 1 (EPN1). La falta de respuesta y la inmunorresistencia a los inhibidores del punto de control es un reto bien conocido en el tratamiento del cáncer. Si bien se sabe que la proteína epsina-1 está regulada al alza en diversos tipos de tumores, también puede expresarse de forma ectópica en la superficie de las células tumorales, como se demuestra en el póster de Immunome, ofreciendo un nuevo enfoque para la terapia del cáncer.

Los conocimientos sobre el papel de la epsina-1 como posible diana contra el cáncer están evolucionando, pero las investigaciones realizadas por otros también sugieren que dirigirse a la EPN1 tiene el potencial de inhibir el crecimiento de los tumores. Los hallazgos presentados por Immunome en el SITC sugieren además que la combinación de un anticuerpo dirigido a la EPN1, como el IMM20059, con un tratamiento de inhibidores de puntos de control podría reactivar o aumentar la respuesta inmunitaria contra el tumor. La presentación del póster, IMM20059, un novedoso anticuerpo anti-EPN1, en combinación con atezolizumab mejora significativamente la regresión tumoral en el modelo de melanoma singénico B16.F10 en comparación con la monoterapia anti-PD-L1, pone de relieve los nuevos descubrimientos relacionados con la actividad combinatoria entre los inhibidores de puntos de control inmunitarios existentes y la nueva diana tumoral epsina 1 (EPN1).

La investigación preclínica de Immunome sobre IMM20059 en este póster demostró que La EPN1 está regulada al alza en múltiples cánceres y se expresa ectópicamente en la superficie de las células tumorales. El IMM20059 se une con gran afinidad tanto a la proteína EPN1 purificada como a la superficie de las células tumorales de melanoma B16.F10. En el tratamiento combinado de IMM20059 y atezolizumab anti-PD-L1, se indujo una regresión tumoral significativa en comparación con el tratamiento de IMM20059 o atezolizumab por separado, lo que sugiere un efecto combinatorio entre las dos vías antitumorales.

El tratamiento combinado aumentó la producción de quimiocinas intratumorales, MIP-1a, MIP-1b y RANTES.