Immutep Limited ("Immutep" o "la empresa") ha anunciado que se han publicado nuevos datos provisionales de pacientes con CPNM de segunda línea (parte B) de su ensayo de fase II TACTI-002 en un resumen antes del Congreso Europeo de Cáncer de Pulmón (ELCC) 2022 de la ESMO’. El ELCC 2022 se celebrará ahora en formato sólo virtual del 30 de marzo de 2022 al 2 de abril de 2022. TACTI-002 (Dos Inmunoterapias Activas) se está llevando a cabo en colaboración con Merck & Co. Inc., Kenilworth, NJ, EE.UU. (conocida como “MSD” fuera de los Estados Unidos y Canadá). El estudio está evaluando la combinación de eftilagimod alfa (efti) con KEYTRUDA® (pembrolizumab) de MSD en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello en segunda línea o con cáncer de pulmón de células no pequeñas en primera y segunda línea. El ensayo es un estudio clínico de fase II, no comparativo, abierto, de un solo brazo y multicéntrico de Simon’s, que tiene lugar en centros de estudio de Australia, Europa y Estados Unidos. Los pacientes participan en uno de los siguientes: Parte A - Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) de primera línea, naïve a la PD-X - dados los prometedores resultados de las dos primeras etapas de la Parte A, en noviembre de 2020 se inició una etapa de expansión con pacientes adicionales para ayudar al diseño del ensayo en las etapas tardías posteriores; Parte B - CPNM de segunda línea, refractario a la PD-X; y Parte C - Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CECC) de segunda línea, naïve a la PD-X. El TACTI-002 es un estudio de todos los participantes en cuanto al estado de PD-L1, un conocido marcador predictivo de la respuesta a la monoterapia con pembrolizumab, especialmente en el CPNM y el HNSCC.