Indaptus Therapeutics, Inc. anunció datos actualizados de su ensayo clínico de fase 1 en curso de Decoy20 en pacientes con tumores sólidos. Los datos se presentaron en un póster en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) el 1 de junio en Chicago, Illinois. La presentación del póster en ASCO incluyó datos farmacocinéticos y de seguridad de pacientes en dos cohortes de dosis única.

Once pacientes han sido tratados con Decoy20: cuatro en la cohorte 1 y siete en la cohorte 2. Los hallazgos clave del estudio en curso incluyen: Efectos adversos manejables: Todos los efectos secundarios relacionados con el tratamiento fueron manejables y los esperados. Eliminación rápida: En todos los pacientes, el Decoy20 se eliminó mayoritariamente de la sangre en los 120 minutos siguientes a la dosis. Respuesta inmunitaria consistente: Tanto los grupos de dosis más bajas como los de dosis más altas mostraron cambios transitorios en las células inmunitarias de la sangre, con un rápido aumento de un importante tipo de glóbulos blancos llamados neutrófilos y una disminución de otros glóbulos blancos, lo que indica que el Decoy20 desplaza temporal y eficazmente estas células por el organismo.

Activación inmunitaria: Los análisis de sangre (análisis de biomarcadores plasmáticos) mostraron que el Decoy20 activa brevemente una amplia gama de respuestas inmunitarias en ambos grupos de dosis. Apoyo a la hipótesis "pulso-prima". Hipótesis: Los resultados siguen respaldando la estrategia de la empresa de utilizar Decoy20 para activar el sistema inmunitario de forma breve y ampliamente dirigida.