Innate Pharma: acuerdo de licencia exclusiva con Takeda
03 de abril 2023 a las 08:22
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Innate Pharma ha anunciado que ha firmado un acuerdo de licencia exclusiva con Takeda, en virtud del cual ha concedido a la empresa japonesa derechos mundiales exclusivos para la investigación y el desarrollo de conjugados de anticuerpos, principalmente en la enfermedad celíaca.
Takeda será responsable del desarrollo, la fabricación y la comercialización de los posibles productos desarrollados utilizando los anticuerpos bajo licencia y desarrollados por el laboratorio francés. Innate recibirá un pago inicial de 5 millones de dólares y hasta 410 millones de dólares en pagos por hitos, así como royalties sobre las posibles ventas netas de cualquier producto comercial resultante de la licencia. Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Todos los derechos reservados.
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Innate Pharma es una empresa biotecnológica en fase clínica especializada en inmuno-oncología y dedicada a mejorar el tratamiento del cáncer mediante anticuerpos terapéuticos innovadores que explotan el sistema inmunitario. La amplia cartera de anticuerpos de Innate Pharma incluye varios candidatos potenciales "first-in-class" en fase clínica y preclínica en cánceres con gran necesidad médica. Innate Pharma es pionera en la comprensión de la biología de las células NK y ha desarrollado su experiencia en el microentorno tumoral y los antígenos tumorales, así como en la ingeniería de anticuerpos. Su enfoque innovador le ha permitido construir una cartera de propiedad diversificada y forjar alianzas con empresas biofarmacéuticas líderes como Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi, así como una asociación multiproducto con AstraZeneca. Los ingresos se desglosan por fuentes de ingresos del siguiente modo: - ingresos procedentes de acuerdos de colaboración y licencia (84,2%); - financiación gubernamental para gastos de investigación (15,8%). A finales de 2023, la empresa contaba con una cartera de 7 productos en desarrollo clínico, entre ellos 1 en fase III (Monalizumab para el tratamiento del cáncer), 2 en fase II (Lacutamab para el tratamiento de linfomas cutáneos de células T e IPH5201 para el tratamiento del cáncer) y 4 en fase I (IPH5301 para el tratamiento de tumores sólidos, IPH6101 para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda recidivante o resistente al tratamiento, IPH6401 para el tratamiento del mieloma múltiple e IPH6501 para el tratamiento del linfoma no hodgkiniano).
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