INOVIO informa de los resultados provisionales positivos de fase 1/2 de INO-3107 para el tratamiento de la papilomatosis respiratoria recurrente
13 de octubre 2022 a las 14:02
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INOVIO anunció resultados provisionales positivos de un ensayo clínico de fase 1/2 en curso que evalúa el INO-3107 para el tratamiento de la papilomatosis respiratoria recurrente (PRR) asociada al VPH 6 y al VPH 11 en adultos. En la primera cohorte de 21 participantes, el INO-3107 mostró una mejora estadísticamente significativa en el criterio de valoración clínica del número de intervenciones quirúrgicas necesarias para controlar el crecimiento del papiloma. También se observó que el INO-3107 era bien tolerado e inmunógeno en el ensayo.
El INO-3107 recibió la designación de fármaco huérfano por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) en julio de 2020.
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Inovio Pharmaceuticals, Inc. es una empresa de biotecnología en fase clínica. La empresa se centra en el desarrollo y la comercialización de medicamentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) para ayudar a tratar y proteger a las personas de las enfermedades asociadas al virus del papiloma humano (VPH), el cáncer y las enfermedades infecciosas. Su cartera de medicamentos de ADN incluye INO-3107 para la papilomatosis respiratoria recurrente (PRR) relacionada con el VPH; INO-3112 para el tratamiento del carcinoma orofaríngeo de células escamosas relacionado con el VPH, u OPSCC; VGX-3100 para el tratamiento de la HSIL anal o perianal; INO-5401 para el tratamiento del glioblastoma multiforme (GBM), e INO-5401 para el tratamiento del glioblastoma multiforme (GBM). Su principal candidato es el INO-3107 para el tratamiento de la PRR, una enfermedad rara y debilitante de las vías respiratorias causada por la infección del VPH. Su plataforma de medicamentos de ADN consiste en plásmidos de ADN y sus dispositivos CELLECTRA, que se utilizan para introducir los plásmidos de ADN en la célula. Su cartera de dispositivos CELLECTRA consta de dos modelos.
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