INOVIO Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado que el Comité Europeo de Medicamentos Huérfanos (COMP) ha emitido un dictamen positivo sobre la solicitud de INOVIO de designación de medicamento huérfano en la Unión Europea (UE) para INO-3107. El INO-3107 es el producto candidato de la empresa que puede contribuir al tratamiento de la papilomatosis respiratoria recurrente (PRR). El dictamen se encuentra ahora en la Comisión Europea, que emitirá una decisión final sobre la solicitud en un plazo de 30 días.

La designación de huérfano es para medicamentos en desarrollo para el diagnóstico, prevención o tratamiento de enfermedades raras que ponen en peligro la vida o son muy graves. El Reglamento de Medicamentos Huérfanos (Reglamento (CE) nº 141/2000) define un medicamento huérfano como aquel destinado a enfermedades que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en toda la UE.