InVivo Therapeutics Holdings Corp. anunció los resultados de primera línea del estudio INSPIRE 2.0 de la empresa, diseñado para evaluar la seguridad y el beneficio probable del andamio neuroespinal en investigación de InVivo, un dispositivo basado en andamios biorreabsorbibles en desarrollo para pacientes con LME aguda. El estudio no cumplió su criterio de valoración primario, que se evaluó mediante la proporción de pacientes tratados que lograron una mejora de al menos un grado de la Escala de Deterioro de la Asociación Estadounidense de Lesiones Medulares (ASIA) a los seis meses de la implantación del andamiaje, frente a un grupo de control que recibió la cirugía estándar de cuidados.

La dirección de InVivo llevará a cabo una evaluación completa del conjunto de datos del estudio y tiene previsto compartir sus conclusiones en su totalidad en un medio médico revisado por expertos en una fecha posterior. La empresa también evaluará sus opciones estratégicas y proporcionará una actualización sobre la dirección corporativa cuando sea apropiado.