iRhythm Technologies, Inc. ha anunciado los resultados de tres estudios de investigación clínica presentados en la 71 Annual Scientific Session & Expo (ACC.22) del American College of Cardiology. Las nuevas pruebas clínicas Valida aún más el servicio Zio como solución viable para la detección precoz de la fibrilación auricular (FA), ayudando a las poblaciones no diagnosticadas a buscar tratamiento de forma eficaz antes de que se produzcan problemas más graves. Demuestra que el servicio Zio puede repercutir positivamente en los recursos hospitalarios – un beneficio crucial durante la continua pandemia de COVID-19.

Apoya la necesidad de monitorizar el alta tras el TAVR en poblaciones de pacientes de alto riesgo. El estudio sobre el síncope, titulado “Syncope Pathway Using Live Ambulatory Monitoring Streamlines ER Patient Disposition,” descubrió que Zio AT era capaz de monitorizar y ayudar en el diagnóstico de los candidatos a síncope cualificados en un entorno ambulatorio. La implementación de Zio AT permitió a los sistemas sanitarios monitorizar de forma segura a los pacientes en el momento del alta, evitando una posible estancia hospitalaria de entre 24 y 48 horas.

Además, el 8,2% de los pacientes tuvieron un evento de arritmia que desencadenó una notificación de MD. Casi la mitad (46%) de ellos se produjeron después de 48 horas (una estancia hospitalaria más larga de lo habitual) – lo que demuestra la importancia de la monitorización de 14 días con Zio AT. Por último, se concluyó que el uso de Zio AT ahorró al sistema sanitario unos 136 días de hospitalización.

El estudio GUARD-AF, titulado “Un ensayo clínico aleatorio de detección de fibrilación auricular con un monitor de parche de 14 días: Analysis Of ECG Recordings From The GUARD-AF Study,” informa de los resultados iniciales en 5.713 pacientes que llevaban el monitor Zio XT. Entre la población de mayor edad de atención primaria del estudio, al 4,5% se le detectó FA en las dos semanas siguientes a la monitorización: El 0,5% de los participantes examinados tenía FA persistente y al 4% se le detectó FA paroxística. Por último, la investigación destacada en el estudio Rutgers-TAVR, titulada “Monitorización electrocardiográfica ambulatoria tras la sustitución de la válvula aórtica transcatéter (TAVR) en diferentes grupos de edad,” demuestra que la monitorización con Zio AT tras el alta de TAVR puede identificar la FA, el bloqueo auriculoventricular de alto grado (BAVG) y la taquicardia supraventricular (TSV) en pacientes con riesgo de sufrir trastornos arrítmicos.

Durante la monitorización, en la que los pacientes llevaron el dispositivo hasta 14 días, las arritmias más comunes fueron la FA (25%), seguida del BAVH (7%) y la taquicardia supraventricular > 30 segundos (6%). Los resultados apoyan la necesidad de monitorización tras el alta del TAVR en poblaciones de pacientes de alto riesgo.