IRRAS ha anunciado que ha recibido la autorización reglamentaria de la Food, Drug, and Administration (FDA) de los Estados Unidos para activar todas las funciones de la unidad de control de nueva generación de su producto, IRRAflow, el y único sistema de intercambio activo de fluidos. A principios de este año, IRRAS presentó a sus clientes de EE.UU. este sistema IRRAflow de nueva generación, que incluía tutoriales interactivos integrados, un software intuitivo con gráficos mejorados, un flujo de trabajo de tratamiento perfeccionado y un nuevo diseño de recogida de drenajes. Esta última autorización 510(k) de la FDA amplía las anteriores autorizaciones de la FDA del sistema y permite activar la funcionalidad del software que se conecta al monitor de cabecera del paciente y transmite abiertamente la información del tratamiento a la central de enfermería.

El sistema IRRAflow avanza las opciones de tratamiento de los pacientes que sufren hemorragias intracraneales al ser el primer sistema de drenaje irrigador que permite el intercambio activo de fluidos. IRRAflow combina la irrigación automatizada, el drenaje controlado y la monitorización continua de la presión intracraneal (PIC) del paciente en un único sistema inteligente. Su mecanismo de acción único utiliza la irrigación recurrente para evitar que las partículas sólidas obstruyan los orificios de drenaje de la punta del catéter y para diluir también el material tóxico recogido, facilitando su eliminación.