Island Pharmaceuticals Ltd. ha anunciado que las cápsulas de ISLA-101 que se utilizarán en el próximo ensayo clínico de fase 2a PEACH sobre el dengue han completado las pruebas analíticas, lo que demuestra aún más la viabilidad del material para su uso en el ensayo. Tras la investigación de las muestras de las cápsulas del lote, se ha confirmado que las cápsulas tienen una excelente uniformidad de contenido, que es una medida de la consistencia del nivel de ingrediente activo en cada una de las cápsulas. Las muestras seguirán ahora sometiéndose a los estudios de estabilidad requeridos y la empresa espera recibir estos resultados a principios de diciembre de 2022, lo que permitirá presentar la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) ante la FDA estadounidense en diciembre.

Se espera que el ensayo PEACH comience entonces en enero de 2023.