Jasper Therapeutics, Inc. ha anunciado que se ha administrado la dosis al primer paciente del estudio clínico de fase 1b/2a de Jasper sobre briquilimab subcutáneo para el tratamiento de la UCE denominado BEACON (un ensayo de fase 1b/2a de escalada de dosis de briquilimab que evalúa la ACtividad, la seguridad y la farmacocinética en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea). El estudio BEACON está evaluando dosis repetidas de briquilimab subcutáneo en pacientes adultos con UCE que siguen sintomáticos tras el tratamiento con omalizumab o que no lo toleran. El briquilimab (antes JSP191) es un anticuerpo monoclonal aglicosilado dirigido que bloquea la unión del factor de células madre al receptor de superficie celular c-Kit, también conocido como CD117, inhibiendo así la señalización a través del receptor.

Jasper está evaluando el briquilimab como tratamiento en pacientes con urticaria crónica espontánea, e iniciará también el desarrollo clínico en la urticaria crónica inducible.