Jasper Therapeutics, Inc. anunció que se ha dosificado al primer paciente en el estudio clínico de fase 1b/2a (SPOTLIGHT) de Jasper sobre briquilimab subcutáneo para el tratamiento de la UCInd. El estudio SPOTLIGHT está evaluando una administración única, a dos niveles de dosis diferentes, de briquILimab subcutáneo en pacientes adultos con urticaria por frío (UCIF) o dermografismo sintomático (DS). Se espera que en el estudio SPOTLIGHT se inscriban aproximadamente 15 pacientes en 2 cohortes de dosis.

Los criterios de valoración primarios son la seguridad y la tolerabilidad del briquilimab, con criterios de valoración secundarios centrados en medidas de eficacia y farmacocinética. Jasper está realizando actualmente estudios clínicos del briquilimab como tratamiento en pacientes con CSU o con CIndU. El briquilimab también se encuentra actualmente en estudios clínicos como tratamiento para pacientes con LR-MDS y como agente acondicionador de terapias celulares para enfermedades raras.

Hasta la fecha, el briquilimab tiene un perfil de eficacia y seguridad demostrado en más de 145 participantes dosificados y voluntarios sanos, con resultados clínicos como agente acondicionador en la inmunodeficiencia combinada grave (IDCG), la LMA, los SMD, la FA y la anemia falciforme (ECF).