Jasper Therapeutics, Inc. anunció que se ha dosificado al primer paciente en un ensayo de fase 1 que evalúa el briquilimab como terapia de segunda línea en sujetos con síndrome mielodisplásico de bajo riesgo. El ensayo de fase 1, abierto y de un solo brazo, evaluará la seguridad y tolerabilidad del briquilimab como terapia de segunda línea en sujetos con SMD-LR. El ensayo empleará un diseño de escalada de dosis 3+3 para identificar la dosis máxima tolerada o la dosis biológica óptima y la dosis de fase 2 recomendada de briquilimab en monoterapia como terapéutica crónica para pacientes con LR-MDS con citopenia documentada, como dependencia de transfusiones de glóbulos rojos, trombocitopenia o neutropenia.

El ensayo se llevará a cabo en Moffitt Cancer Center de Tampa, FL, y se espera que se inscriban hasta 30 pacientes que recibirán briquilimab cada 56 días durante 4 ciclos consecutivos.