Jasper Therapeutics, Inc. anunció que se presentarán nuevos datos positivos de briquilimab (antes conocido como JSP191), en las Reuniones Tándem 2023: Transplantation & Cellular Therapy Meetings of ASTCT and CIBMTR, que tendrán lugar del 15 al 19 de febrero de 2023 en Orlando, Florida. Se presentarán tres resúmenes, que cubren datos relacionados con el estudio de fase 1 de briquilimab en combinación con fludarabina y acondicionamiento con dosis bajas de irradiación (Flu/TBI) en adultos mayores (62 a 79 años) con leucemia mieloide aguda (LMA) o SMD sometidos a trasplante alogénico de células hematopoyéticas (TCH). Los estudios demuestran que un régimen de briquilimab más Flu/TBI conduce a un injerto satisfactorio de células madre sanguíneas del donante sin las toxicidades habituales a corto y largo plazo que acompañan a los regímenes alternativos basados en busulfán utilizados habitualmente en el trasplante de células del donante o con corrección genética.

Basándose en su mecanismo de acción, se sabe que el briquilimab ejerce una potente sinergia con la radiación, amplificando sus efectos depletores de células madre sin aumentar la toxicidad fuera del objetivo. El primer resumen demuestra que el briquilimab fue seguro, bien tolerado y logró remisiones duraderas en 8 de 12 de los primeros pacientes con LMA tratados. Los 8 pacientes estaban libres de recaída al año de seguimiento.

Seis de los 9 pacientes que entraron en el trasplante con LMA detectable, un grupo conocido por tener un mal pronóstico con altas tasas de recaída, mostraron una erradicación duradera de los clones de LMA al año. En un resumen complementario, el grupo total de 29 pacientes con LMA y SMD tratados con briquilimab y Flu/TBI demostró unas tasas de enfermedad de injerto contra huésped (EICH) aguda y crónica inferiores a las esperadas. El tercer resumen, que se presentará en la sesión de mejores resúmenes, evaluó los costes y la utilización de la asistencia sanitaria de 12 pacientes del estudio de briquilimab más Flu/TBI que recibieron acondicionamiento ambulatorio y trasplante de células del donante en un único centro de estudio.

Durante los primeros 100 días posteriores al procedimiento hubo un total de 7 hospitalizaciones en los 12 pacientes, con una estancia media global de 4 días. Estos resultados demuestran la viabilidad y el posible ahorro significativo de costes del briquilimab ambulatorio más el acondicionamiento Flu/TBI seguido de un trasplante ambulatorio de células del donante en pacientes mayores con LMA o SMD.