El consejo de administración de Jenscare Scientific Co., Ltd. anunció que el Grupo ha presentado una pre-solicitud para el estudio de viabilidad temprana (EFS) de LuX-Valve Plus, que ha sido aceptada oficialmente por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ("FDA"). La preparación de la solicitud de exención de dispositivos en investigación (IDE) de LuX- Valve Plus en Estados Unidos ha comenzado oficialmente. Esto marca el importante progreso realizado por LuX-Valve Plus en el proceso de registro de ensayos clínicos en Estados Unidos y en la expansión comercial en el extranjero.

El Grupo seguirá promoviendo las actividades clínicas y comerciales mundiales de sus productos de sustitución de la válvula tricúspide transcatéter, con el fin de beneficiar al enorme mercado de pacientes con regurgitación tricúspide. No existe ninguna garantía de que la Empresa desarrolle, comercialice y/o comercialice finalmente LuX-Valve Plus con éxito. Se recomienda a los accionistas y a los inversores potenciales de la empresa que actúen con cautela a la hora de negociar con las acciones de la empresa.