Teva Pharmaceutical Investments Singapore Pte Ltd. y Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co. Ltd. anunciaron la formación de una asociación para la comercialización y distribución de AUSTEDO (deutetrabenazina) de Teva para el tratamiento de trastornos neurodegenerativos y del movimiento - corea asociada a la enfermedad de Huntington (EH) y discinesia tardía (DT) en adultos. La asociación pretende aumentar el acceso de los pacientes

acceso al AUSTEDO de Teva, aprovechando el liderazgo de Nhwa en el sector de la salud neuropsiquiátrica de China. La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo raro y mortal. La corea, una de las manifestaciones físicas más llamativas de la enfermedad de Huntington, es un trastorno neurológico que provoca movimientos musculares involuntarios y aleatorios.

Es uno de los principales síntomas de la enfermedad y se da hasta en el 90% de los adultos que padecen la enfermedad de Huntington. La discinesia tardía es otro trastorno que provoca movimientos repetitivos e incontrolables de la lengua, los labios, la cara, el tronco y las extremidades, y afecta al 20-50% de los pacientes que toman medicación antipsicótica a largo plazo. En el caso de los pacientes con esquizofrenia, que tienen más probabilidades de ser tratados con medicación antipsicótica, la prevalencia de la TD en China es mayor (36,0%~46,5%), que la media mundial (25,3%).

En un fármaco deuterado, los átomos de hidrógeno se sustituyen por deuterio, lo que puede reducir significativamente las tasas de metabolismo. La tecnología de deuterio utilizada en AUSTEDO permite una dosificación menos frecuente para los pacientes. AUSTEDO es el primer y único inhibidor del transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2) aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. en adultos para el tratamiento de la discinesia tardía y para el tratamiento de la corea asociada a la enfermedad de Huntington (EH).