Keros Therapeutics, Inc. ha anunciado que ha presentado datos adicionales de su ensayo clínico de fase 2 en curso con KER-050 en pacientes con síndromes mielodisplásicos ("SMD") de riesgo muy bajo, bajo o intermedio, así como datos preclínicos que demuestran el potencial de una forma de investigación del KER-050 ("RER-050") para restaurar la eritropoyesis en un modelo animal de mielofibrosis ("MF"), en el 28º Congreso Anual de la Asociación Europea de Hematología ("EHA"), celebrado presencial y virtualmente del 8 al 15 de junio de 2023. Además, Keros anunció datos preclínicos que evalúan la inhibición de la quinasa-2 similar al receptor de activina ("ALK2"), así como su combinación con RER-050, como posibles opciones de tratamiento para la anemia de la inflamación. Presentación clínica: El tratamiento con KER-050 mejoró los marcadores de la actividad eritropoyética y la hematopoyesis durante seis meses, lo que se tradujo en respuestas hematológicas en una amplia población de SMD de bajo riesgo Este ensayo clínico de fase 2, abierto y en dos partes, en curso, está evaluando el KER-050 en participantes con SMD de riesgo muy bajo, bajo e intermedio.

En la Parte 1, la porción de escalada de dosis del ensayo, la inscripción se equilibró aproximadamente uno a uno entre pacientes que no tenían sideroblastos en anillo ("no RS") y pacientes que tienen sideroblastos en anillo (RS positivos). Acerca del ensayo clínico de fase 2 en curso del KER-050 en pacientes con SMD (NCT04419649) KER-050 en participantes con SMD de riesgo muy bajo, bajo o avanzado que hayan recibido o no previamente tratamiento con un agente estimulante eritroide.