Keros Therapeutics, Inc. anunció que presentó datos adicionales de sus dos ensayos clínicos de fase 2 en curso con KER-050, uno en pacientes con síndromes mielodisplásicos ("SMD") de riesgo muy bajo, bajo o intermedio y otro en pacientes con mielofibrosis ("MF"), en la 65ª Reunión y Exposición Anual de la Sociedad Americana de Hematología ("ASH"), que se celebra de forma presencial en San Diego y virtual del 9 al 12 de diciembre de 2023. Además, Keros presentó datos preclínicos que demostraban que una forma de investigación del KER-050 fomentaba la hematopoyesis en un modelo animal de MF, así como datos preclínicos que evaluaban el efecto terapéutico de la inhibición de la quinasa 2 similar al receptor de activina en un modelo de ratón de anemia ferropénica refractaria al hierro. Presentaciones clínicas: Beneficio clínico duradero con el tratamiento KER-050: Hallazgos de un estudio en curso de fase 2 en participantes con SMD de bajo riesgo; Este ensayo clínico en curso, abierto, de fase 2, en dos partes, está evaluando el KER-050 en pacientes con SMD de riesgo muy bajo, bajo o intermedio; Modulación de la señalización de la superfamilia TGF-b por el KER-050 administrado con o sin ruxolitinib en pacientes con MF que tienen anemia y estaban actualmente en tratamiento con ruxolitinib, no lo recibían o no eran elegibles para recibirlo al inicio del estudio.

Los datos de seguridad se presentan para todos los pacientes que recibieron al menos una dosis de KER-050 en la Parte 1 (n=41) hasta el 14 de septiembre de 2023.