Kezar Life Sciences, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2022
11 de agosto 2022 a las 22:01
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Kezar Life Sciences, Inc. informó de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses terminados el 30 de junio de 2022. En el segundo trimestre, la empresa informó de que la pérdida neta fue de 16,19 millones de dólares, frente a los 12,96 millones de dólares de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,25 dólares, frente a los 0,25 dólares de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 0,25 dólares, frente a los 0,25 dólares de hace un año. En los seis meses, la pérdida neta fue de 32,21 millones de dólares, frente a los 25,96 millones de dólares de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,52 dólares, frente a los 0,5 dólares de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 0,52 dólares, frente a los 0,5 dólares de hace un año.
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Kezar Life Sciences, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica centrada en el descubrimiento y desarrollo de pequeñas moléculas terapéuticas para tratar necesidades no cubiertas en enfermedades inmunomediadas y cáncer. El principal producto candidato de la empresa, el zetomipzomib, es un inhibidor selectivo del inmunoproteasoma, el primero de su clase, que ha completado las pruebas de fase Ia en voluntarios sanos y un ensayo clínico de fase Ib/IIa en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES), con o sin nefritis lúpica (NL). Su candidato a producto oncológico, el KZR-261, es un agente de molécula pequeña, dirigido al translocón Sec61 y a la vía de secreción de proteínas, que se está estudiando en un ensayo clínico de fase I abierto diseñado para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica, así como para explorar la actividad antitumoral preliminar. Este estudio se está realizando en dos partes: aumento de la dosis en pacientes con neoplasias malignas sólidas localmente avanzadas o metastásicas, y ampliación de la dosis en pacientes con tipos de tumores seleccionados.
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