Kinnate Biopharma Inc. ha anunciado una actualización del ensayo global de fase 1 KN-8701 en curso que evalúa KIN-2787, un inhibidor pan-RAF en investigación, en pacientes con tumores sólidos con alteración de BRAF y/o que tienen melanoma con mutación NRAS. Las actualizaciones clave de la monoterapia hasta la fecha incluyen: La inscripción de pacientes con alteraciones BRAF de clase I, II y III, y/o que tienen melanoma con mutación NRAS, en seis niveles de dosis de KIN-2787: 25 mg bid, 50 mg bid, 100 mg bid, 200 mg bid, 300 mg bid y 400 mg bid. El KIN-2787 alcanzó la dosis eficaz prevista a 300 mg bid.

La inscripción en la parte de escalada de dosis continúa; actualmente en la dosis de 400 mg bid con la dosis máxima tolerada aún no determinada. El KIN-2787 logró exposiciones significativas que fueron proporcionales a la dosis y superaron los umbrales de eficacia previstos según los modelos preclínicos. Se observaron respuestas clínicas iniciales alentadoras hasta el momento.

La activación inicial del sitio fue más lenta de lo esperado debido al COVID-19. Esto ha dado lugar a un número limitado de pacientes evaluables desde el punto de vista de la eficacia hasta la fecha en la población pertinente a la dosis eficaz prevista. La empresa prevé compartir los datos detallados de la escalada de dosis con pacientes evaluables de eficacia adicionales en el primer semestre de 2023.

Tras la publicación de los datos del KIN-2787, la empresa anunciará el siguiente programa en desarrollo, que se prevé que entre en la clínica en 2023.