Kintara Therapeutics, Inc. y TuHURA Biosciences, Inc. proporcionaron una visión general de los recientes avances corporativos y clínicos de Kintara y TuHURA y esbozaron los próximos hitos previstos a corto plazo. En abril de 2024, Kintara y TuHURA firmaron un acuerdo definitivo de fusión (el "Acuerdo de Fusión"), en virtud del cual Kayak Mergeco, Inc, la filial propiedad al 100% de Kintara, se fusionará con TuHURA, sobreviviendo TuHURA a la fusión y convirtiéndose en la filial directa propiedad al 100% de Kintara (la "Fusión"). Se espera que la Fusión se cierre en el tercer trimestre de 2024.

Los actuales accionistas de Kintara poseerán aproximadamente el 5,5% de las acciones ordinarias de la empresa combinada al cierre de la Fusión, incluido el derecho de valor contingente ("CVR") vinculado a la consecución de la inscripción de un mínimo de 10 pacientes en el estudio REM-001, completando cada uno de dichos pacientes 8 semanas de seguimiento el 31 de diciembre de 2025 o antes. TuHURA avanzará en un único ensayo de fase 3 para la vacuna personalizada contra el cáncer IFx-2.0 como terapia coadyuvante con Keytruda®? en el tratamiento de primera línea del carcinoma avanzado de células de Merkel en el segundo semestre de 2024 según la vía de aprobación acelerada de la FDA.

Los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) bifuncionales de TuHURA, los primeros de su clase, representan oportunidades potenciales de asociación al alza. Se espera que los 31 millones de dólares de financiación suscrita por TuHURA en relación con el Acuerdo de Fusión proporcionen liquidez hasta finales de 2025. El 12 de junio de 2024, Kintara recibió una prórroga de 180 días, hasta el 9 de diciembre de 2024, de The Nasdaq Stock Market LLC para volver a cumplir el requisito de precio mínimo de oferta para seguir cotizando en The Nasdaq Capital Market, de acuerdo con la norma de cotización 5810(c)(3)(A) de Nasdaq.

Cuarto trimestre de 2024: Finalización de la inscripción y seguimiento de 8 semanas de 10 pacientes en el estudio REM the REM-001. 2H 2024: Inicio del ensayo de fase 3 de TuHURA para la vacuna personalizada contra el cáncerIFx- 2.0 para el carcinoma de células de Merkel avanzado según la vía de aprobación acelerada de la FDA".