El 6 de noviembre de 2023, Kodiak anunció que su estudio de superioridad de fase 3 GLOW que evalúa el tarcocimab tedromer 5 mg en la retinopatía diabética no proliferativa de moderadamente grave a grave (NPDR) cumplió su criterio de valoración primario a un año. El estudio de fase 3 GLOW es un estudio de superioridad pivotal, global, multicéntrico y aleatorizado diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de tarcocimab tedromer en pacientes sin tratamiento con NPDR de moderadamente grave a grave. Se aleatoriza a los pacientes para que reciban tarcocimab cada seis meses tras iniciar las dosis administradas al inicio, a las 8 semanas y a las 20 semanas del estudio, o para que reciban inyecciones simuladas. Al cabo de un año, GLOW alcanzó su criterio de valoración primario de la proporción de pacientes con una mejora de al menos 2 escalones en la puntuación de la Escala de gravedad de la retinopatía diabética (DRSS), un sistema de clasificación que mide el grado de retinopatía.

El tarcocimab logró una tasa de respuesta 29 veces mayor, con un 41,1% de los pacientes evaluables tratados con tarcocimab que demostraron una mejoría de al menos 2 escalones frente al 1,4% de los pacientes evaluables del grupo simulado (p inferior a 0,0001). La agudeza visual y la anatomía retiniana mejoraron y se mantuvieron estables con tarcocimab en sus intervalos de dosis ampliados. Al año, GLOW también alcanzó su criterio de valoración secundario clave de mayores reducciones en la proporción de pacientes que desarrollaban complicaciones que amenazaban la vista (como edema macular diabético y retinopatía diabética proliferativa), frente a sham, demostrando una disminución del riesgo del 89%, alcanzando el 21,0% frente al 2,3% (p inferior a 0,0001).

El tarcocimab también mostró una reducción del riesgo del 95% en el desarrollo de EMD, frente al simulacro, del 13,7% en el simulacro frente al 0,7% en el tarcocimab. Tras la aparición de una complicación que pusiera en peligro la visión, todos los sujetos fueron rescatados con tarcocimab de etiqueta abierta, en el que los sujetos recibieron dos dosis de carga una vez al mes seguidas de una dosificación continuada cada 12 semanas. En los pacientes que desarrollaron complicaciones que amenazaban la visión, tanto la disminución inicial de la agudeza visual como el empeoramiento de la anatomía retiniana se controlaron rápidamente y luego se estabilizaron con la dosificación cada 12 semanas de tarcocimab.