Kringle Pharma, Inc. ha anunciado que el último paciente ha completado ya el tratamiento y el seguimiento en el ensayo clínico de fase 3 de KP-100IT, la formulación intratecal de HGF humano recombinante, en pacientes con lesión medular aguda. Este ensayo de fase 3 es un ensayo no aleatorizado, multicéntrico y de confirmación en 25 sujetos con lesión grave de la médula espinal cervical. KRINGLE tiene previsto recopilar y fijar todos los datos clínicos de este ensayo para su posterior análisis y evaluación de la eficacia y la seguridad.

Se espera que los resultados de primera línea se publiquen en el primer semestre de 2024.