Kronos Bio, Inc. Anuncia el nombramiento de Elizabeth Olek como Vicepresidenta Senior de Desarrollo Clínico
01 de febrero 2022 a las 22:05
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Kronos Bio, Inc. ha anunciado el nombramiento de la Dra. Elizabeth Olek, DO, MPH, como vicepresidenta senior de Desarrollo Clínico. La Dra. Olek se une a Kronos Bio desde Loxo Oncology en Lilly. La Dra. Olek será responsable de la planificación, la realización y el análisis de los ensayos clínicos de Kronos Bios, y dependerá de Jorge DiMartino, M.D., Ph.D., director médico y vicepresidente ejecutivo de Desarrollo Clínico. El papel del Dr. Oleks también incluirá la supervisión de los tres candidatos a fármacos en investigación actuales de la compañía, entospletinib, lanraplenib y KB-0742, así como de los programas futuros. El entospletinib, un inhibidor de la tirosina quinasa del bazo (SYK) y principal candidato a producto de la empresa, se está evaluando en el ensayo fundamental de fase 3 AGILITY como tratamiento para pacientes con leucemia mieloide aguda con mutación NPM1. Kronos Bio también está llevando a cabo la fase de escalada de dosis de un ensayo de fase 1/2 con el inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina 9 (CDK9) KB-0742 en pacientes con tumores sólidos y planea iniciar dos ensayos clínicos de fase 1b/2 en la primera mitad de este año con lanraplenib, el inhibidor de SYK de próxima generación de la compañía. Antes de incorporarse a Loxo Oncology en Lilly, el Dr. Olek trabajó en Puma Biotechnology, donde dirigió un programa clínico de neratinib para el cáncer de mama. Anteriormente, el Dr. Olek fue director médico en Achillion Pharmaceuticals y desempeñó funciones de liderazgo clínico en Novartis.
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Kronos Bio, Inc. es una empresa biofarmacéutica. La empresa se centra en el desarrollo de terapias dirigidas a la transcripción desregulada que causa el cáncer y otras enfermedades graves. Está desarrollando el KB-0742, su inhibidor oral de la cinasa dependiente de ciclina 9 (CDK9) descubierto internamente, para el tratamiento de tumores sólidos con MYC amplificado y otros adictos a la transcripción. Ha iniciado la fase 2 de su ensayo clínico de fase 1/2 para el KB-0742. También está desarrollando el KB-9558, que inhibe el dominio de la lisina acetiltransferasa (KAT) de p300, un nodo crítico de la TRN de IRF4. El IRF4 es un factor de transcripción clave en el mieloma múltiple y el KB-9558 se dirige selectivamente a su actividad. Su interés científico se centra en el desarrollo de medicamentos dirigidos contra la transcripción desregulada, seña de identidad del cáncer y otras enfermedades graves. Utilizando su plataforma de micromatrices de moléculas pequeñas (SMM) u otros enfoques, puede generar y avanzar puntos de partida de moléculas pequeñas hasta convertirlas en candidatos al desarrollo de fármacos.