LAVA Therapeutics N.V. organizó una llamada de actualización clínica centrada en los alentadores datos clínicos iniciales de fase 1/2a de LAVA-051 en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) y mieloma múltiple (MM) tras las presentaciones de pósteres en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de 2022, celebrada del 3 al 7 de junio, y en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) de 2022, celebrado del 9 al 12 de junio. En el estudio clínico de fase 1/2a de LAVA-051 en pacientes con LLC y MM, los objetivos primarios son investigar la seguridad y la tolerabilidad y determinar la dosis recomendada de fase 2, mientras que los objetivos secundarios son evaluar la farmacocinética, la farmacodinámica, la inmunogenicidad y la actividad antitumoral preliminar. Tras la dosis intravenosa, también se evaluará la dosis subcutánea.

Los pacientes con LMA se incluirán más adelante en el estudio.