Lexaria Bioscience Corp. anuncia que el estudio piloto en humanos nº 2, GLP-1-H24-2, (el "Estudio") está en marcha y que ya ha concluido la primera visita de dosificación para los nueve participantes en el estudio. El Estudio es una investigación cruzada de tres brazos que comparará tres formulaciones de dosis de 7 mg de semaglutida: un comprimido ingerido Rybelsus® de control positivo (ya dosificado); cápsulas ingeridas DehydraTECH-semaglutida; y, por primera vez en la historia, un comprimido oral disoluble en boca DehydraTECH-semaglutida.

El segundo brazo del Estudio DehydraTECH utilizará una composición de Rybelsus® procesada con DehydraTECH que cumpla con la Base de Datos de Ingredientes Inactivos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ("FDA IID"), administrada dentro de cápsulas ingeribles. Actualmente se prevé que el intervalo de dosificación para esta rama del estudio finalice a mediados de junio, tras el periodo de lavado necesario para los participantes de la primera rama del estudio. El entorno ácido del estómago degrada gravemente los fármacos GLP-1 que se ingieren, lo que da lugar a tasas de absorción en sangre excepcionalmente bajas, inferiores al 1%, cuando no se utiliza una tecnología de absorción.

Por esta razón, el brazo final del estudio DehydraTECH de Lexaria investigará una formulación de comprimidos orales disolubles, también conforme con la IID de la FDA, con semaglutida de Ryblesus® potenciada por DehydraTECH. Éste será el primer estudio diseñado para investigar si la semaglutida potenciada con DehydraTECH puede absorberse a cualquier nivel de forma sistémica en los tejidos sublinguales/bucales de la boca y la garganta con menos efectos secundarios que con la administración por ingestión, y con un cierto suministro eficaz del fármaco en el torrente sanguíneo.