Lexaria Bioscience Corp. anunció que ha comenzado la dosificación en el estudio animal de 12 semanas PESO-A24-1 para modelar el tratamiento de la diabetes y los efectos sobre la pérdida de peso de los fármacos péptido 1 similar al glucagón procesado por DehydraTECH y cannabidiol procesado por DehydraTECH, solos y en combinación en ratas diabéticas precondicionadas. Novedades Hay varias áreas nuevas e importantes de investigación que deben explorarse dentro de este amplio estudio.

¿Son los fármacos GLP-1 orales procesados con DehydraTECH más eficaces que los fármacos GLP-1 orales no procesados con DehydraTECH en: ¿Alcanzar el tejido cerebral? ¿Mejorar la pérdida de peso? ¿Mejorando el control del azúcar en sangre?

¿Combinándose con CBD para mejorar los resultados? Un brazo de este estudio de 12 brazos evaluará, por primera vez, la semaglutida pura procesada con DehydraTECH y la comparará con el Rybelsus reformulado procesado con DehydraTECH, que contiene la tecnología SNAC (salcaprozato sódico) de Novo Nordisk. Otro brazo evaluará, también por primera vez, la liraglutida procesada con DehydraTECH.

La liraglutida es un fármaco GLP-1 comercializado en forma inyectable por Novo Nordisk bajo las marcas Victoza y Saxenda. Los animales de cada uno de los 8 primeros brazos del estudio están siendo dosificados con lo siguiente 1 composición pura de liraglutida DehydraTECH; 1 composición pura de semaglutida DehydraTECH; 2 composiciones reformuladas de Ryblesus DehydraTECH; y 4 composiciones diferentes de DehydraTECH-CBD Los brazos de estudio 9 a 12 comenzarán cuando hayan finalizado los 8 primeros brazos de estudio. Basándose en los resultados de los 8 brazos de estudio iniciales, los brazos de estudio 9 y 10 utilizarán cada uno la composición DehydraTECH-CBD de mejor rendimiento con la composición DehydraTECH-liraglutida, y por separado, la composición DehydraTECH-semaglutida de mejor rendimiento.

Los brazos 11 y 12 del estudio son brazos de placebo y de control positivo. Acerca del Estudio: Cada brazo del Estudio se dosificará durante un periodo de 12 semanas tras un periodo de aclimatación. Durante el Estudio, se recogerán más de 1.500 muestras de plasma sanguíneo de la población total de ratas de 72 animales para realizar análisis farmacocinéticos detallados de la administración del fármaco. Se tomarán lecturas del peso corporal y la glucosa en sangre antes del inicio del Estudio y a intervalos regulares durante el periodo de dosificación y al concluir éste.

Una vez finalizado el Estudio, se analizará el tejido cerebral para ayudar a determinar si el tratamiento con DehydraTECH da lugar a una mayor absorción cerebral que los brazos sin DehydraTECH, como Lexaria ha demostrado en numerosas ocasiones en estudios anteriores similares con animales. El estudio también incluirá una batería completa de pruebas de la función hepática y renal y análisis químicos de la sangre. Se utilizarán LC-MS/MS y otras técnicas para analizar las muestras.

Lexaria recogerá e informará de los resultados provisionales antes de que finalice el Estudio.