LianBio ha anunciado que CAMZYOS? (mavacamten) ha recibido la aprobación de comercialización para el tratamiento de adultos con miocardiopatía hipertrófica obstructiva sintomática (oHCM) por parte de la Autoridad de Ciencias de la Salud de Singapur. La aprobación de la comercialización en Singapur se basó en los datos del ensayo de fase 3 EXPLORER-HCM.

Los resultados del ensayo de fase 3 EXPLORER-HCM, que evaluó CAMZYOS en pacientes con MCH obstructiva sintomática frente a placebo, cumplieron todos los criterios de valoración primarios y secundarios con significación estadística. En el ensayo EXPLORER-HC Mavacamten, CAMZYOS demostró un efecto claro del tratamiento, con mejoras clínicamente significativas de la capacidad de ejercicio y los síntomas, y del estado funcional, así como una mejora clínicamente significativa de la obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo. CAMZYOS (mavacam ten) es el primer y único inhibidor de la miosina cardíaca aprobado por la FDA de EE.UU. indicado para el tratamiento de adultos con oHCM de clase II-III de la New York Heart Association (NYHA) para mejorar la capacidad funcional y los síntomas. También ha recibido aprobaciones reglamentarias en Australia, Canadá, Brasil, Suiza, Macao, Corea del Sur y Singapur.

El CAMZYOS es un inhibidor alostérico y reversible selectivo para la miosina cardíaca. CAMZYOS modula el número de cabezas de miosina que pueden entrar en estados "sobre actina" (generadores de fuerza), reduciendo así la probabilidad de formación de puentes cruzados productores de fuerza (sistólicos) y residuales (diastólicos).