Longeveron Inc. anunció nuevos resultados clínicos y de biomarcadores adicionales de su ensayo de fase 2a CLEAR MIND de su producto en investigación Lomecel-B? para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer leve. El conjunto de datos ampliados reforzó los resultados de primera línea anteriores que mostraban que se cumplía el criterio de valoración primario de seguridad y proporcionó más apoyo al perfil beneficio/riesgo positivo de Lomecel-B. Los análisis adicionales de los datos de la función cognitiva y de la vida diaria mostraron de forma consistente resultados favorables con Lomecel-B? sobre el placebo de una forma dosis-respuesta, con la administración de Lomecel-B? asociada a la ralentización y en algunos casos a la mejora de ciertas mediciones de la función cognitiva (MoCA, MMSE).

Nuevos análisis de los datos de imagen medidos mediante resonancia magnética mostraron que la administración de Lomecel-B? se asociaba a una reducción de la neuroinflamación evaluada mediante imágenes de tensor de difusión (DTI), y también parecía contrarrestar la pérdida de volumen cerebral en zonas asociadas a la enfermedad de Alzheimer (TBV, hipocampo, ventrículos, tálamo).