Lotus Pharmaceutical Co., Ltd. anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (USFDA) ha concedido la aprobación final a la Solicitud Abreviada de Nuevo Medicamento (ANDA) de la Compañía para las Cápsulas de Lenalidomida, 2,5 mg y 20 mg, versión genérica del Revlimid de BMS/Celgene Corporation. Lotus ha recibido la aprobación definitiva para todas las concentraciones de las cápsulas de lenalidomida. Lotus/Alvogen espera lanzar el producto según su acuerdo con el originador en EE.UU.